NUBEQA (darolutamide) é um medicamento utilizado para tratar o câncer de próstata que ainda não se espalhou para outras partes do corpo.É administrado em momentos pós-cirúrgicos ou quando outros tratamentos não funcionaram, ou pararam de funcionar.
-
Home
- Blog
O Zelboraf (vemurafenib) é um medicamento usado no tratamento de câncer, que interfere e impede o crescimento de melanomas malignos no corpo. Ele é usado principalmente em casos em que a doença já se espalhou pelo corpo, sua contenção não pode mais ser feita com outros medicamentos e o paciente possui um gene chamado BRAF.
Polivy (polatuzumab vedotin) é um conjugado droga-anticorpo dirigido pela proteína CD79b, indicado em combinação com bendamustina e rituximabe para o tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B, recidivado ou refratário, que receberam pelo menos dois tratamentos anteriores.
Stelara (ustekinumab) é um imunossupressor que reduz efeitos inflamatórios no corpo humano. É utilizado no tratamento da psoríase em adultos e crianças com pelo menos 12 anos de idade.
O Taninflar (dabrafenib) é um medicamento que interfere no crescimento e disseminação de células cancerígenas. É usado em combinação com o medicamento trametinib (Mekinist) no tratamento de câncer em pacientes que apresentam mutação no gene "BRAF".
Mekinist é um medicamento que combate o câncer, interferindo no crescimento e disseminação de células cancerígenas no corpo. É usado sozinho ou em combinação com outro medicamento (Tafinlar) para tratar certos tipos de câncer em pacientes diagnosticados com mutação do gene "BRAF".
Fabricado pelo laboratório Eli Lilly and Company, sediada em Indianápolis, nos Estados Unidos, o Cyramza é um medicamento indicado para o tratamento de pacientes com câncer gástrico avançado ou adenocarcinoma (câncer) da junção gastroesofágica. Aprovado pela European Medicine Agency, agência reguladora da União Europeia, a receita da medicação, dedicada exclusivamente a adultos, se dá com a progressão da doença após a realização de quimioterapia com platina ou fluoropirimidina, assim como quando o tratamento com paclitaxel não é indicado ao paciente.
Aprovado pela Food and Drugs Administration (FDA), órgão que fiscaliza medicamentos nos Estados Unidos, e pela European Medicines Agency (EMA) - versão europeia do órgão - o Infergen é uma medicação especializada no tratamento de Hepatite C crônica em adultos com doença hepática compensada. Recomendado após consistentes ensaios clínicos, Infergen é comercializado em forma de uma solução límpida e incolor, injetável, contendo 9 microgramas em 0,3 ml (30 micrograma/ml).
Aprovado desde 2012 pela European Medicine Agency (EMA), órgão governamental responsável por regular medicamentos comercializados na União Europeia, o Zelboraf é um medicamento utilizado no tratamento de adultos com melanoma. Restrito aos casos de melanoma que não podem ser removidos cirurgicamente e que tenham sido disseminados para outras partes do corpo, o tratamento com Zelboraf é iniciado sob prescrição e acompanhamento médico. Estudos indicam o Zelboraf a pacientes que apresentem a BRAF V600, um tipo de mutação nas células tumorais, após testes comprobatórios.
Isso porque o vemurafenib, substância ativa do Zelboraf, é um inibidor da mutação BRAF, diretamente responsável pela multiplicação descontrolada das células tumorais. Essa comprovação veio por meio de um estudo principal com 675 pacientes com melanoma de mutação BRAF V600, medida pelo tempo de sobrevivência global e o tempo de sobrevivência sem progressão. Em média, pacientes expostos ao Zelboraf apresentaram sobrevida de 13,2 meses contra 9,9 meses de pacientes expostos a outra substância chamada dacarbazina. Pacientes expostos ao Zelboraf apresentaram demora de 5,3 meses até o agravamento da doença contra 1,6 meses do segundo grupo, exposto à dacarbazina.
" A Agência Europeia de Medicamentos concluiu que os benefícios de Zelboraf são superiores aos seus riscos e o medicamento pode ser autorizado para utilização na UE. A Agência observou que Zelboraf demonstrou, de forma convincente, melhorar a sobrevivência global e atrasar o agravamento do melanoma positivo para a mutação BRAF V600 que se tenha disseminado ou não possa ser removido cirurgicamente. No que respeita aos seus riscos, no estudo principal cerca de metade dos doentes que tomaram Zelboraf apresentaram um efeito secundário grave e cerca de um quinto desenvolveu carcinoma espinhocelular cutâneo. A Agência considerou que os efeitos secundários são controláveis e incluiu na informação do medicamento recomendações destinadas aos médicos com o objetivo de ajudar a reduzir os riscos", afirma o comunicado da EMA.
Como tomar Zelboraf
Disponível em comprimidos de 240 mg, o Zelboraf tem dose diária recomendada de 960 mg (4 comprimidos), de 12h em 12h, sendo a primeira pela manhã e a segunda pela noite. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem a presença de líquidos ou alimentos.
Aviso Legal: As informações contidas neste artigo têm caráter meramente informativo e educacional. Não substituem o aconselhamento médico profissional. O medicamento só pode ser importado ou adquirido mediante apresentação de prescrição médica válida. A Pharmadoor atua como prestadora de serviços de assessoria em importação, em conformidade com a legislação brasileira vigente.
Comercializado pelo laboratório Recordati Rare Diseases Inc, o Panhematin é o único medicamento aprovado pela Food And Drug Administration (FDA) - agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos - para o tratamento de Porfiria aguda intermitente (PAI). Destinado a evitar a progressão dos ataques de PAI, principalmente porque seu avanço pode provocar danos irreversíveis ao nervo, o Panhematin evita que ataques atinjam o estágio crítico de colapso nervoso. Posto isto, o benefício clínico do Panhematin está diretamente ligado à administração imediata já que o medicamento não pode reparar danos nos nervos que já ocorreram.